利记手机官网:特别是不能切除的肝细胞癌

但每年肝癌的新病例和死亡人数几乎占世界的一半。由于肝癌起病隐匿、进展迅速，我国大部分肝癌患者首次诊断时处于中晚期，早期患者诊断率低于20%，与发达国家相差甚远。对于晚期肝癌患者，特别是不能切除的肝细胞癌，全身治疗的选择是有限的。十多年来，患者的总生存率没有明显提高。迫切需要有效的创新药物和治疗方案来突破这一困境。

目前，阿替珠单抗联合贝伐珠单抗(“T+A”联合疗法)的肝癌适应症的批准和上市是肝癌治疗领域的一个突破。此次批准的主要依据是III期临床试验IMbrave150，其中包括对194例中国患者亚组的分析。本研究结果证实，与标准治疗相比，“T+A”联合治疗可降低肝癌患者死亡和疾病进展的风险，提高患者的生活质量。

本临床试验是近年来第一个针对晚期肝细胞癌一线治疗的三期临床研究。IMbrave150研究取得了良好的阳性结果，提示阿替珠单抗联合贝伐珠单抗方案不能用于晚期一线治疗，患者的生存获益显著，这给肝癌患者带来了更多的希望。

这种创新疗法的成功主要归功于其独特的作用机制。李强教授专家肝胆的肿瘤学部门,天津医科大学肿瘤医院、解释道,“不+“联合治疗结合PD-L1免疫治疗药物与抗血管生成药物一起使用,前者是提高免疫力杀死肿瘤,而后者是阻止肿瘤血管抑制肿瘤的生长和转移。首先，肿瘤细胞必要的代谢途径被中断，然后抗体被用来攻击肿瘤细胞，两侧侧翼，以达到完美的结合。